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GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择

作者:标准资料网 时间:2024-05-13 08:59:03  浏览:9743   来源:标准资料网
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基本信息
标准名称:医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
英文名称:Biological evaluation of medical devices--Part 4:Selection of tests for interactions with blood
中标分类: 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 医疗器械综合
ICS分类: 医药卫生技术 >> 医疗设备 >> 医疗设备综合
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布日期:2003-03-05
实施日期:2003-08-01
首发日期:2003-03-05
作废日期:1900-01-01
主管部门:国家食品药品监督管理局
提出单位:国家药品监督管理局
归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
起草单位:国家药品监督管理局济南医疗器械质量检中心
起草人:由少华、史弘道、吴平、刘欣
出版社:中国标准出版社
出版日期:2003-08-01
页数:平装16开, 页数:30, 字数:58千字
书号:155066.1-19534
适用范围

本部分给出了医疗器械与血液相互作用评价的通用要求。按照GB/T 16886.1规定的预期用途和接触时间对接触血液的医疗和牙科器械进行分类;器械与血液相互作用基本评价原则;根据具体器械分类,结合试验基本原理和科学依据选择给定试验的原则。

前言

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目录

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引用标准

下列文件中的条款通过GB/T16886本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GB/T16886.1-2001医疗器械生物学评价第1部分:评价与试脸(idtISO10993-1:1997)GB/T16886.2-2000医疗器械生物学评价第2部分:动物保护要求〔idtISO10993-2:1992)3术语和定义GB/T16886.1/ISO10993-1中确立的以及下列术语与定义适用于GB/T16886本部分.
血液/器械相互作用blood/deviceInteraction血液或血液成分与器械间的相互作用所导致的对血液、器官、组织或器械的影响。
注:这些影响或许有/或无临床意义或不希望产生的后果。附录A给出了血液或血液成分与器械间的相互作用方
面的详细信息.

所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医疗器械综合 医药卫生技术 医疗设备 医疗设备综合
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【英文标准名称】:Plastics-Determinationoftensileproperties-Part3:Testconditionsforfilmsandsheets-TechnicalCorrigendum2
【原文标准名称】:塑料拉伸性能的测定第3部分:薄膜和薄板材的试验条件技术勘误2
【标准号】:ISO527-3TechnicalCorrigendum2-2001
【标准状态】:现行
【国别】:国际
【发布日期】:
【实施或试行日期】:
【发布单位】:国际标准化组织(ISO)
【起草单位】:61
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:
【摘要】:
【中国标准分类号】:G31
【国际标准分类号】:
【页数】:
【正文语种】:其他


基本信息
标准名称:底板(立柱500×500)
中标分类: 航空、航天 >> 航空器与航天器制造用设备 >> 夹具
替代情况:HB 484-1965
发布日期:1976-02-04
实施日期:1975-12-01
首发日期:
作废日期:1989-12-01
出版日期:
页数:1页
适用范围

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所属分类: 航空 航天 航空器与航天器制造用设备 夹具